中国经济网北京12月8日电：国家食品药品监督管理局12月4日发布关于35批次不合格药品的公告（2025年第43号）。经广东省药品检验实验室等9家药品检验机构检测，29家企业生产的35批次药品不符合规定。其中，江苏万邦生化制药集团有限公司、湖北美林药业有限公司、马鞍山丰源药业有限公司生产的辅酶Q10注射液共4批次经广东省药品检验所检验不合格。不合格项目包括物理性能、不溶颗粒和可见异物。所附文件显示，上市许可持有人及生产商两批辅酶Q10注射液标签药品标签号均为江苏万邦生化医药集团有限公司，批号为52401106、52404105，规格为2ml：5mg。检测来源分别为郑州恒源制药有限公司和河北吉德制药有限公司。两批药品不合格情况分别为：描述、检验（不溶性颗粒）和检验（可见异物）。 [文字]、[检查]（可见异物）。复星医药（600196.SH）年报显示，复星万邦（江苏）医药集团有限公司（原江苏万邦生化医药集团有限公司）为公司控股子公司，间接持股比例为100%。长江商报报道称，“复星医药旗下两批次药品被列入黑名单，不可抵扣、不可抵扣降低14%，未纳入可选激励评价”。从业绩来看，前三季度2025年，复星医药实现营业利润293.93亿元，同比下降4.91%。归属于母公司净利润252.3万元，比上年同期增长25.50%。扣非净利润15.73亿元，同比下降14.32%。 2025年8月，复星医药公布2025年A股期权激励计划（草案），其中并未将营业利润整体下滑和非净利润扣除作为考核指标。考核对象包括复星医药CEO、陈总裁等19名高管。玉清。
（编者：徐子立）